EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Champix rajoitetusti peruskorvattavaksi
|
Risikko: Lääkekehityksen organisoinnissa petrattavaa
|
Hydroksitsiinivalmisteet EMA:n arvioitavana
|
Apteekkien Eläkekassa täyttää 150 vuotta
|
Oulun lentoasemalle apteekin palvelupiste
|
Adrenaliinikynien toimintavarmuus selvityksessä
|
Astman seuranta tärkeää ikääntyessä
|
Krooninen verenpainetauti, diabetes ja astma korvatuimmat
|
Virosta tuodaan yhä paljon lääkkeitä
|
KHO:lta tuki Fimean melatoniinilinjalle
|