EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Digisatsaus kannatti
|
Champixille haetaan korvattavuutta
|
Lääkekorvausmenot pienenivät 30 miljoonaa euroa
|
Aspiriinia ei suositella eteisvärinässä lainkaan
|
Orionin lääketehdas avattiin Saloon
|
APTEEKKI-tilakonseptista Vuoden Myymälä 2014
|
Influenssarokotus apteekista
|
Risikolta vihreää valoa itsehoitolääkevalikoiman laajentamiselle
|
Ministeri Risikko mittasi paineita
|
Apteekeille halutaan lisää vastuuta itsehoidosta
|