EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkehoidon päivä näkyy apteekeissa
|
PRAC: Tsolpideemin käyttöön tarkennuksia
|
Allergialääkkeet heti käyttöön
|
Suomalaiset tyytyväisiä itsehoitolääkkeiden saatavuuteen ja neuvontaan
|
Kassakuiteista imeytyy haitallista BPA-kemikaalia
|
Probioottien vaikutuksille vahvistusta
|
Miehille ei suositella E-vitamiini- eikä seleenilisiä
|
Syöpäkipuun parempaa hoitoa
|
Sano se venäjäksi!
|
Reseptiväärennökset vähentyneet
|