EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Fimea julkaisi arviointeja selkokielellä
|
Lääketeollisuus kasvattaisi itsehoitoa
|
Viruslääkitys esti sikainfluenssakuolemia
|
Sairastavuus kansantauteihin tasaisessa laskussa
|
Lääkkeet verkosta
|
Työryhmä selvittämään monikanavarahoituksen purkamista
|
Kaikki reseptit sähköisiksi
|
Yksilöityä syöpähoitoa apteekista
|
Alkuomavastuu käyttöön vuoden 2016 alussa
|
Netin suosio pakottaa apteekit muuttumaan
|