EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkkeiden tukkuhinnat laskevat yhä
|
Lääkeväärennöstapaus laajeni kahteen uuteen valmisteeseen
|
Lääkeväärennös löytynyt sairaalalääkkeestä
|
Vain harva apteekki myy homeopaattisia valmisteita
|
Yskänlääkkeitä EMA:n turvallisuusarviointiin
|
Apteekkareilta yli 100 000 euroa Uudelle Lastensairaalalle
|
Risikko: Osa reseptilääkkeistä itsehoitolääkkeiksi
|
Apteekkaripäivät alkoivat
|
Koivun kukinnasta tulossa runsas
|
Apteekit tarjoavat työtä nuorille
|