EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lihavuus on pahin terveysuhka
|
Tehoa astman hoitoon
|
Oksala siirtyy EK:n johtajaksi
|
Itsehoitoasiakas tarvitsee apua
|
Allergia on hälytysmerkki
|
Ilmailu näyttää esimerkkiä
|
Mitä soten jälkeen?
|
Korkeampi D-vitamiinilisä tarpeen vasta 75-vuotiaana
|
Tulvissa tuhoutuneille apteekeille kerätään apua
|
Enää korvattavuus varfariinin haastajien tiellä
|