EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
VM: Apteekkimaksuja valtiolle liki 160 miljoonaa
|
Pneumokokkirokotteen teho yllätti
|
YA Tammiston K-citymarketiin
|
Suorakorvaustietojen kyselypalvelu vähentänyt virheitä
|
Nuoruuden lihavuus voi lyhyentää elämää
|
Suomalaisten perimä kiinnostaa lääkekehittäjiä
|
EMA: Jälkiehkäisytabletteja voidaan käyttää ylipainoisilla
|
Metadonivalmisteen myyntilupa keskeytetään
|
Tulehduskipulääkkeet riski hyytymislääkityksellä oleville eteisvärinäpotilaille
|
Apteekeilla tyytyväiset asiakkaat
|