EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Siedätyshoito helpottuu
|
Kausi-influenssarokotteen kattavuus parani
|
Lääkkeiden käyttö yleistä raskauden aikana
|
Alkoholismin hoito tehostuu lääkkeillä
|
Apteekkariliitolta 30 000 euroa LHKA-tutkimukseen
|
Prednisoloni vaihtokelpoisten listalle
|
D-vitamiini ei vähennä vanhusten kaatumisia
|
Riitta Ahoselle tasa-arvopalkinto
|
Lääkeväärennöstapaus laajenee
|
Apteekkimaksun määräytymiseen tarkennuksia
|