EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Aftonbladet suomii Ruotsin apteekkiuudistusta
|
Ruotsi aikoo rajoittaa parasetamolin myyntiä
|
Imettäminen turvallista epilepsialääkityksen aikana
|
Talouselämä: Apteekkikosmetiikan myynti kasvussa
|
Vaihtokelpoisten luettelo taas vahvistettu
|
Lääkärilehti: Osaan borreliapikatesteistä ei voi luottaa
|
Norjassa ja Ruotsissa huolta lääkkeiden saatavuudesta
|
Historiaa savolaisittain
|
EU-reseptin käyttö vähäistä
|
Enemmän jodia suomalaisille
|