EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Rukan sivuapteekki lopettaa tänään
|
EMA tiukentaa otettaan
|
Dopingtieto tarpeen apteekeissa
|
Terveyskirjaston kehittäjille valtion tiedonjulkistamispalkinto
|
eResepti takkuaa Virossa
|
Lääkeoppia lapsille
|
Apteekkien teknisille kolmivuotinen sopimus
|
Lääkekaappi kuntoon!
|
Luut eivät pahastu laihduttamisesta
|
Pneumokokkirokote lasten rokotusohjelmaan
|