EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Sikainfluenssa vaarallisin raskaana oleville
|
Pneumokokkirokotukset aloitetaan Synflorixilla
|
Tamro vetäytyy Ruotsin apteekkimarkkinoilta
|
Huhtikuun lääkemyynti –10,9 %
|
Lääkehintojen raju lasku rassaa myös lääketukkukauppoja
|
Apteekkarilehden poikkeavan painojäljen syy selvisi
|
Aivoverenkiertohäiriöt jäävät usein huomaamatta
|
Tietoa astmasta Hinku.netistä
|
Astmaatikko kaipaa tukea
|
Oireeton vain harvoin influenssan levittäjänä
|