EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Työryhmä pohtimaan apteekkipalveluita
|
Ammatillisuus korostuu lääkepolitiikassa jatkossakin
|
Puurunen ja Brenner jakavat viestintäpalkinnon
|
Apteekkariliitto: Viitehintajärjestelmää hiottava
|
Kela kiittää yhteistyöstä
|
Fimea kannattaa lääkehuoltosuunnitelmaa
|
Apteekkaripäivät käynnistyivät
|
Kieltolain kiertäjät
|
Luotettavaa vertaistukea kaivataan
|
Vitamiinilisät suosittuja
|