EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkkeet säilytetään entistä kehnommin
|
Minisun Drops pois markkinoilta
|
Kela: Viitehintajärjestelmä säästi odotettua enemmän
|
Suomalaiskeksintö nopeuttaa huumetestausta
|
Lentorajoituksilla vähäiset vaikutukset lääkejakeluun
|
Rusketus yhä ihannoitua
|
Lakko haittaa kauppakeskusapteekkeja
|
eTerveyttä halutaan laajentaa
|
Kuusi miestä ja yksi nainen Kelan pääjohtajahaussa
|
Hyssälä hakee Kelan pääjohtajaksi
|