EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Tanskan apteekkariliitossa tuhoisa tulipalo
|
”Hyvällä fiiliksellä huomiseen”
|
Apteekin palvelupisteen perustaminen luvanvaraiseksi
|
Pneumokokkirokotehankinta markkinaoikeudessa
|
Lisää lääkkeitä lääkevaihtoon
|
Oriola-KD luopuu Terveydenhuollon kaupasta
|
Kelan valtuutetut esittävät Hyssälää pääjohtajaksi
|
EU voi yllättää apteekkiväen
|
Itsehoitolääkkeiden kauppamyynnin valvonta retuperällä
|
Kela siirtyi selkokieleen
|