EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Tulivuoren purkauksesta ei haittaa terveydelle
|
PAM rajasi Oriolan lakon ulkopuolelle
|
Potilasyhdistysten sidonnaisuudet näkyviin
|
Osa epilepsialääkkeistä voi lisätä itsemurhariskiä
|
Apteekkariliitto: Lainmuutokset eivät yksin turvaa kattavaa apteekkiverkostoa
|
Salix-tukinumero lakkaa toimimasta
|
Farmaseutti tunnisti sydäninfarktin
|
Läskillä lukutaitoa Nepaliin
|
Gerontologian päivät kiinnostavat
|
Miedompi Zomig palaa Kela-korvattavaksi toukokuussa
|