EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Geenitestit tulivat apteekkiin
|
Apteekit mukana SuomiMiehen seikkailuissa
|
Terveysasema lähti naapurista
|
ADHD-lääkkeitä käyttää yhä useampi
|
Lääkepuutteet lisääntyneet
|
Lääkeostot Virosta lisääntyneet
|
Opiskelijat kaipaavat tukea haastaviin asiakastilanteisiin
|
Merimiehille suorakorvaus lääkeostoista
|
Matkahuolto tuo lääkkeet
|
Suomalaiset arvostavat apteekkien lääkeneuvontaa
|