EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkien Eläkekassan toimitusjohtaja vaihtuu
|
Apteekkien hyvä palvelu saa kiitosta
|
Varmennekorttien jako sujunut hyvin
|
Apteekkariliitolta ehdotus lääketaksan uudistamiseksi
|
Apteekkaripäivät alkoivat
|
eReseptin etenemistä voi seurata uutiskirjeestä
|
”Siimeksen seuraajan pitää olla samaa kaliiberia”
|
Suvi-Anne Siimes TELAn johtoon
|
Diabeteslääkkeet erityiskorvattuna yhä useammalle
|
Betaferon-valmiste erityiskorvattavaksi
|