EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Länsi-Pohja siirtyi eResepteihin
|
Epilepsialääkkeen epämuodostumariski riippuu annoksesta
|
Puutiaisaivotulehdukselta suojaavaa rokotetta saa taas
|
Ranskassa Actos vedetään markkinoilta, EMA arvioi tilannetta
|
EMA:lle uusi pääjohtaja
|
Syöpäriski pienenee elintavoilla
|
Lääkehoitosuunnitelmista huolehdittu terveyskeskuksissa
|
HPV-rokotetta ehdotetaan rokotusohjelmaan
|
Jo 100 apteekkia eReseptin piirissä
|
Kesä koettelee vatsaa
|