EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkiemäntä lisää työtyytyväisyyttä
|
Uutta alkoholiriippuvuuden hoitoon
|
Rantahalvari jatkaa Risikon valtiosihteerinä
|
Sumatriptaani ensisijainen hoito vaikeaan migreeniin
|
Apteekkari neuvoo ensiapukoulussa Nelosella
|
Actos 30 mg -ja Bonviva 150 mg -lääkkeiden korvattavuus päättymässä
|
Risikosta sosiaali- ja terveysministeri
|
Apteekit odottavat hallitukselta nopeita päätöksiä
|
Hallitus leikkaa lääkekorvauksia
|
Mitä hallitusohjelma sanoo lääkkeistä?
|