EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkehuolto toimii kriisitilanteessakin
|
Kortisonivoiteita pelätään turhaan
|
Lääkkeiden tuotekuvat helposti verkkoapteekkiin
|
Apoteksamaritenissa rokotuksetkin hoituvat
|
Yhä useampi apteekki palvelee viikonloppuisin
|
Lääkkeiden toimitusvarmuus pysynyt hyvänä
|
Lääkekorvauksia valtaosalle suomalaisista
|
Terveydenhuoltolaki korostaa yhteistyötä
|
THL: lasten tuhkarokkorokotusta aikaistettava
|
Kalsiumin luuhyödyt eivät lisäänny tankkaamalla
|