EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkemyynnin lasku jatkuu
|
Huomio sydämeen
|
Fimea päivitti strategiansa
|
Lääkäreiden laillistaminen yksinkertaistuu
|
Euran apteekki aloitti itsehoitolääkkeiden verkkokaupan
|
Antibiootit menettävät tehoaan
|
Kunnille ohje terveyskeskusten puhelinpalvelusta
|
Lasten painoindeksin voi laskea netissä
|
Oikaisu
|
eResepti käyttöön Kotkassa
|