EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Tulivuoren tuhkapöly voi aiheuttaa oireita Suomessakin
|
Eräiden Exforge- ja Exforge HCT-lääkkeiden korvattavuus katkolla
|
Suomi-ruoka hyväksi terveydelle
|
Uutta asennetta allergiaan
|
Äidin terveelliset elintavat pitävät lapsen syntymäpainon kurissa
|
Lääketutkimusten määrä Suomessa laskee
|
Vaihtokelpoisten lääkkeiden luettelo taas vahvistettu
|
Määräys apteekin verkkopalvelusta annettu
|
PAM:n lakko peruuntui
|
Stumppaus osaksi tupakoijan terveydenhoitoa
|