EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Väliaikaisen palvelupisteen hinta saattaa laskea
|
Osa unilääkkeistä suurentaa vanhusten lonkkamurtumariskiä
|
Uusi huomiomerkintä on musta kärkikolmio
|
Ylipaino ei ole vaarallista iäkkäille
|
Reseptioikeus jo kymmenillä sairaanhoitajilla
|
Helppo siitepölykevät luvassa
|
Terveydeksi! on Suomen luetuimpia lehtiä
|
Nalmefeeni sai myyntiluvan
|
Apteekista ministeriksi
|
Iäkkään astma jää usein vajaalle lääkitykselle
|