EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkkeet suojaan pakkasella
|
Lisää lääkkeitä lääkevaihtoon
|
Potilasdirektiiviä aletaan soveltaa ensi vuoden alussa
|
Foolihappo raskauden alussa saattaa ehkäistä autismia
|
Geneeriset lääkkeet nopeammin markkinoille
|
Kortisonipistokset tehottomia tenniskyynärpäässä
|
Biologinen reumalääke erityiskorvattavaksi
|
pd3 valmis eReseptiin
|
THL laajentaisi kansallista rokotusohjelmaa
|
Apteekkarin kansi ehdolla vuoden parhaaksi
|