EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Santen aloittaa yt-neuvottelut
|
Probiootteja atopian ehkäisyyn
|
Uusia lääkkeitä erityiskorvattaviksi
|
Parasetamolimyrkytykset hälyttävässä kasvussa Ruotsissa
|
Apteekkiemäntä-nimike ei syrji
|
EMA: Yhdistelmäehkäisypillerit ovat turvallisia
|
Terveysväitteet sekoittivat melatoniiniluokittelun
|
Influenssakausi alkamassa
|
Työryhmä: Lääkekatto alemmaksi ja lääkekuluille alkuomavastuu
|
Monivitamiinit eivät lykkää tai aikaista kuolemaa
|