EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkkeitä myyty laittomasti Tukholmassa
|
2 000 lääkkeen hinta laski
|
EMA arvioi ehkäisytablettien turvallisuutta
|
Lääkekasvatus opettaa lapsia järkeviksi lääkkeen käyttäjiksi
|
Ravintolisävitamiinit odottavat rajojaan
|
Rahoitusongelma iski apteekkialalle
|
Reseptikeskuksen kaatuminen lamauttaisi Suomen apteekit
|
Y-sukupolvi janoaa kiitosta
|
Otetaan opiksi!
|
Proviisori valitsi viinin
|