EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Uusi apteekkitoiminnan kehittämistyöryhmä aloittaa
|
Apteekkaripäivät starttasivat
|
D-vitamiini saattaa suojata keuhkokuumeelta
|
Potilasjärjestöt ja Biohit nokkapokassa
|
Apteekeilla positiivisia kokemuksia opioidikorvaushoidosta
|
Terveelliset elämäntavat tehokas hoito uniapneaan
|
Viisi kiloa kevyempi väestö säästyy diabeteksilta
|
Apteekkariliitossa pukeuduttiin punaiseen
|
Uotila Medifonin hallitukseen
|
Risikko: Tänä vuonna valmistuu
|