EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkarin ura houkuttelee miehiä
|
Aloita allergialääkitys nyt
|
Miljoona eReseptiä kuukaudessa
|
Lääkevaihto edellyttää asiantuntemusta
|
Risikko: Lääkekorvauksiin ei lisäleikkauksia
|
Fimea: ilokaasun päihdekäytössä tukehtumisvaara
|
Aspiriini voi ehkäistä melanoomaa
|
Santen siirtää tuotantoaan pois Tampereelta
|
Pandemrix tuplasi nuorten aikuisten narkolepsiariskin
|
EMA tutkii GLP-1 terapioiden turvallisuutta
|