EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Musta kärkikolmio kertoo lääkkeen lisäseurannasta
|
Ruokavaliolla on yhteys masennusriskiin
|
Paha nikotiiniriippuvuus ennustaa lisäkiloja lopettamisen jälkeen
|
Irlannissa ja Portugalissa influenssapiikin saa apteekissa
|
Tupakoitsija, pelkäätkö lihovasi?
|
FIP uudistaisi farmasian koulutusta
|
Koivun tuohesta apu lääkeresistenssiin?
|
Fimea vertailee masennuslääkkeitä
|
Venäläisiä lääketehtaita pyrkii Itä-Suomeen
|
Hallitus purkaisi monikanavarahoituksen
|