EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Sähköinen resepti käyttöön Terveystalossa
|
Lujat luut vaativat työtä
|
EMA: Yhdistelmäpillerien hyödyt haittoja suuremmat
|
Brilique ja Xeplion erityiskorvattaviksi
|
Influenssarokotteet loppuivat lääketukuista
|
STM ohjeisti kuntia annosjakelussa
|
Lääkkeet unohtuvat eläkkeellä
|
Apteekin palvelupiste Kuopion lentoasemalle
|
Suomalainen ruokavalio rasvoittuu taas
|
Omega-3-rasvahapot eivät estä muistiongelmia
|