EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkekulut on saatu hallintaan
|
Närästyslääkkeestä apua skitsofreniaan
|
Farmasian osaaminen esiin
|
Tulli varoittaa lääkeväärennöksistä
|
Tilitoimistoon tyytyväiset
|
Diabetesriski kasvaa kun lihansyöntiä lisää
|
Luc Besançon FIP:n pääsihteeriksi
|
Influenssarokotukset estävät miljoonia sairastumisia vuosittain
|
Myös aikuisten narkolepsiavahingot korvataan
|
Kangasalan apteekissa huippupalvelua
|