EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kai Kaasalainen Tamron toimitusjohtajaksi
|
Parasetamolin myyntirajoitukset vähensivät itsemurhayrityksiä Tanskassa
|
Parkkamäki väittelee diabeteksen omahoidosta
|
Kova kilpailu annosjakelusta Ruotsissa
|
Lihavuus liitoksissa satunnaisiin migreeneihin
|
Sillanaukee: Lääkkeet jatkossakin apteekista
|
Lisää tietoa tulehduskipulääkkeiden sydänriskeistä
|
Sydäntaudit tappavat eniten naisia
|
Joka neljännellä liian vähän suolistobakteereja
|
Lihavat lapset alttiita astmalle
|