EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Liikunta tepsii moniin pitkäaikaissairauksiin
|
Suurin muutos rokotteissa tapahtuisi markkinoinnissa
|
Apteekit rokottajiksi myös Suomessa?
|
Influenssarokotteet ehkä reseptivapaiksi
|
Apteekkari toivoo sivuapteekkilupaa
|
Farmasialiitto palkitsi Marja Airaksisen
|
Sairaalabakteeri ei tunne rajoja
|
Tänään juhlitaan lääkehoidon ammattilaisia
|
Repsils vedetään pois myynnistä
|
Fimea muutti linjaansa glukosamiinin luokittelussa
|