EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Idässä uskotaan terveysturismiin
|
Tanska rajoittaa särkylääkkeiden myyntiä
|
Proviisorit rohkeammin yhteiskunnalliseen vaikuttamiseen
|
Apteekkari uudistuu
|
Lääkejätteiden keräys sujuu taas
|
Bioala nousee
|
Käytä astmalääkkeitä oikein
|
Työpaikkaruokailu tukee terveellistä elämää
|
Kävely ja juoksu yhtä hyviä verenpainepotilaalle
|
Lääketeollisuus: Reseptilääkkeet eivät ole kallistuneet
|