EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkariliitto uudisti verkkosivunsa
|
Apteekeissa kova kysyntä joditableteista
|
Jodia lääkekaappiin
|
Kuuranne WAADS:n johtoryhmään
|
Siitepölyä jo ilmassa
|
STUK: Suomessa ei tarvetta syödä joditabletteja
|
eResepti arkipäiväistyy Turussa
|
Tutkijoiden sidonnaisuudet unohdetaan meta-analyyseissa
|
Diabetes lyhentää elämää kuudella vuodella
|
Itsehoitolääkkeiden hinnat eivät laskeneet Ruotsissa
|