EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Joka neljäs statiinilääkitys muutetaan nopeasti
|
Lääkekaapit jäävät historiaan
|
Lääkehoitojen arviointitiedot yhtenäistetään
|
KHO hakee EU:lta apua Tammiston sivuapteekkikiistaan
|
EMA jatkaa Pandemrix-epäilyjen selvittämistä
|
Kotihoidon asiakkaat syövät liian vähän
|
Lääkkeisiin turvamerkintä
|
Astman ja diabeteksen Kela-kuntoutus laskussa
|
Sinkkiä flunssan hoitoon
|
Tikagrelori vaihtokelpoisten listaan
|