EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Rehulalta kannatusta ehdotuksille
|
Apteekkariliitto: Tärkeimmät kysymykset yhä ratkaisematta
|
Liki 30 ehdotusta apteekkitoiminnan kehittämiseksi
|
Vanhempi kaipaa tukea lapsen lääkehoitoon
|
Neuvottelukunta otti kantaa joditablettien myyntiin
|
Valvira muistuttaa työnantajan vastuusta
|
PGEU: EU-reseptin oltava geneerinen
|
Itsemurhat parasetamolilla nousussa
|
PharmaServicelle omat kotisivut
|
Varmennekortteja jaetaan Apteekkaripäivillä
|