EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kuuden lääkevalmisteen korvattavuus jatkuu
|
Fimea huolissaan apteekkikaupoista
|
Thyroxin korvattavaksi maaliskuun alusta
|
Iressa-, Tyverb- ja Volibris erityiskorvattaviksi
|
Pfizer ostaa osan Ferrosanista
|
Yhteistyöhön terveyskioskin kanssa?
|
Haussa helposti avattava lääkepakkaus
|
STM: VTV liioittelee kustannuksia
|
Murtomies riehui yöllä Niiralan apteekissa
|
VTV: Tietojärjestelmähankkeisiin saatava ryhtiä
|