EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkien eReseptiaikataulu julkaistiin
|
Sairaanhoitajan reseptejä vaikea valvoa
|
YA harkitsee vetäytymistä Tammistosta
|
Lääketurvallisuuden vartija
|
Läski laimentaa lääkkeen
|
Terveydeksi!-lehdellä yli 1,2 miljoonaa lukijaa
|
Meda nappasi Antulan
|
Vaihdevuodet tuntuvat myös suussa
|
Apteekkariliitto: Taksan uudistukseen käytettävä viitehintasäästöjä
|
Elämäntapamuutos kysyy itseluottamusta
|