EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vuoden opetusapteekki on Kankaanpään Vuokko
|
Fimea: Lääkkeiden käyttö vaatii ammattilaisen ohjausta
|
Erityisluvallisista lääkkeistä uutta valmistetietoa
|
Apteekeissa oikaistaan päivittäin itsehoitolääkkeiden virheellistä käyttöä
|
Influenssaepidemia on taittumassa
|
Albert Wuokon palkinto professori Jouko Yliruusille
|
Apteekeille kiitosta epidemian hoidosta
|
THL: ongelmallisuus rokoteostoissa tiedossa jo vuosia
|
Lääkeneuvonnan pelisäännöt puhuttavat
|
THL irtisanoo 81 työntekijää
|