EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kuiva suu vaivaa vanhuksia
|
Viisi uutta lääkettä erityiskorvattaviksi
|
Keuhkoahtaumatauti havaitaan liian myöhään
|
Valvira kehottaa työnantajia tarkkuuteen
|
THL muistuttaa antibioottien oikeasta käytöstä
|
Itsehoitolääkkeet leviävät Ruotsissa
|
Vaihtokelpoisia yhä enemmän
|
Työterveydestä rokotusapua
|
Suomessa alle sata ilmoitusta Pandemrixistä
|
Hammaslääkäri ei voi määrätä viruslääkkeitä
|