EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kuumelääke voi heikentää rokotusten tehoa
|
Influenssatietoa puhelimitse pidempään
|
Altorista Ruotsin suurin apteekkiostaja
|
Ruotsi: lapsille kaksi rokoteannosta
|
Tamiflu työllistää Fimeaa
|
Viruslääkkeiden nopea saatavuus tärkeää
|
Lääkitys kuntoon: Käytöshäiriöt aisoihin
|
Kioskeissa kalleimmat nikotiinikorvikkeet
|
Kohti vihreämpää apteekkia
|
Hankala tyyppi koettelee työyhteisöä
|