EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekeille paras arvosana palvelukyselyssä
|
Interferonit avuksi viruslääkeresistenssissä?
|
Masennus ei vie proviisoria eläkkeelle
|
Suola halvaannuttaa miljoonia
|
Farmasialiiton puheenjohtaja vaihtuu
|
Miljoona rokoteannosta jaettu
|
Pandemrix sopii myös kananmuna-allergisille
|
Raju hyökkäys netin laitonta lääkekauppaa vastaan
|
STM päivittää lääkepolitiikan
|
Tamiflun korvauskäytäntöön lievennys
|