EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkkeiden annosjakelu käyttöön Vantaan kotihoidossa
|
Sikainfluenssaepidemia rauhoittumassa
|
Nuorten into terveeseen elämään latistunut
|
Terveydeksi.fi-verkkosivusto avattu
|
KanTa palvelee verkossa
|
Kärkkäinen jättää työn Oksalalle iloisin mielin
|
Valtiosihteeri Ilkka Oksala Apteekkariliiton toimitusjohtajaksi
|
Fimean ylijohtaja: Itsehoitolääkkeet kuuluvat apteekkiin
|
D-vitamiinia huoletta purkista?
|
Sikamaista terminologiaa
|