EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vuokratyö yleistyy apteekeissa
|
Belgia uudisti lääketaksansa
|
Viro tyytyväinen eReseptiin
|
Lääkekorvaustyöryhmä asetettu
|
Pelintekijä vaihtoi joukkuetta
|
Apteekeissa neuvotaan flunssan hoitoa
|
Yli puolet apteekeista eReseptivalmiudessa
|
Talven influenssakausi on vielä arvoitus
|
Dopingaineiden kysyntä apteekeista vähäistä
|
Määräys apteekkien lääkevalmistuksesta päivitetään
|