EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Virheelliset reseptit työllistävät Tanskan apteekkeja
|
Ranskakin uudistaa lääketaksansa
|
Proviisoreiden ja farmaseuttien ammattipätevyydet tarkistetaan
|
Klaus Holttisesta apteekkineuvos
|
Sorbex-valmisteen takaisinveto käynnissä
|
Peuralle ja Teräsalmelle kunniamerkit
|
Hila: Viitehintaisia lääkkeitä oltava saatavilla
|
Annosjaellut lääkkeet toistaiseksi paperiresepteillä
|
Apteekit parhaita asiakaspalvelussa
|
Koneellinen annosjakelu parantaa potilasturvallisuutta
|