EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Ei itsehoitokipulääkettä lemmikille
|
Fimea: Reseptien asianmukaisuus tarkistettava
|
Farmasian Päivät alkavat perjantaina
|
Suomessa löytyy yksi superbakteeri kuukaudessa
|
Valelääkärit ruuhkauttivat Valviran
|
Selvitysryhmä tutkimaan valelääkäriongelmaa
|
Epäillyn valelääkärin lääkärinoikeudet poistettiin
|
Apteekit testaavat diabetesriskiä
|
Apteekit varmistavat Esa Laihon reseptit
|
Lääkäriliitto kummastelee Valviran ohjeita
|