EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Roosa nauha -päivä perjantaina
|
Viidelle lääkkeelle erityiskorvattavuus
|
Psorilinja neuvoo potilaita puhelimessa
|
eReseptin kehittäminen luultua edullisempaa
|
Fimea: Syrjäseutujen apteekit eivät vaarassa
|
Fimean alueellistaminen lykkääntyy
|
D-vitamiinilisän saantisuositus ei toteudu lapsilla ja nuorilla
|
Lääketaksa- ja apteekkimaksu-uudistukset eteenpäin
|
Tutkimus: Ravintolisien käyttö hyödytöntä ja jopa vaarallista
|
Fimea odottaa kommentteja
|