EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
54 miljoonaa annospussia
|
Tolkkua lääketokkuraan
|
Eläkekassan vartija
|
Savon Sanomat: Fimean Kuopioon muutolle etsitään vaihtoehtoja
|
Efficalla voi taas kirjoittaa eReseptejä
|
Narkolepsiaan sairastuneille jopa elinikäiset korvaukset
|
Effican käyttökokeet onnistuivat
|
Uusi influenssarokote myös allergikoille
|
Hävitettäväksi määrättyjä lääkkeitä myyty huumeina
|
eResepti leviää vauhdilla apteekkeihin
|