EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kolme uutta lääkettä erityiskorvattaviksi
|
Välimäelle jatkopesti
|
Epäiltyä valelääkäriä vaaditaan vangittavaksi
|
Lääkäriliitto huolestui
|
Lisää valelääkäreitä?
|
Valvira teki tutkintapyynnön mahdollisesta valelääkäristä
|
Varmennekortin voi tilata Farmasian Päivillä
|
Lakko ei häiritse Reseptikeskusta
|
Apteekkariliitto kommentoi luonnosta lääkeinformaatiostrategiaksi
|
eReseptin käyttömaksut vahvistettu
|